CiPA - Comprehensive In Vitro Proarrhythmia Assay

                


Nanion公司是健康与环境科学研究所(Health and Environmental Science Institute,HESI) 委员会心脏安全与高通量组成员,一直专注于心脏离子通道的全自动膜片钳筛选并积累了大量经验。此外,我们的非标记电阻与胞外场电位记录仪可以记录干细胞分化的心肌细胞(stem cell-derived cardiomyocytes, SC-CMs)。全球许多大型药企与医药外包公司都使用我们的仪器进行安全性检测,如果您需要开展CiPA试验,我们很乐意协助您建立试验平台。


综合体外致心律失常分析 (The Comprehensive In Vitro Proarrhythmia Assay ,CiPA)是用来替换ICH S7B安全药理指南和临床TQT研究需要的临床前hERG电流分析的。CiPA提供了致心律失常的一个替代标记物,这个标记物相对于之前的标记物与致心律失常风险评估相关性更高(Sager et al., 2014),这是由于CiPA 通过基于对导致室性心律不齐(torsade de points, TdP)和QT间期延长关联的致心律失常的电生理机制的深入理解来评估研发候选药物的致心律失常风险。 CiPA的由三个部分组成,包括对人类离子通道的电压钳检测、电生理活动的电脑模拟重构以及通过人类在体SC-CMs进行验证试验。

 

CiPA相关目标数据

Cardiac Panel CiPA-Download

HTS – 高通量全自动膜片钳: SyncroPatch 384PE

Cardiac Panel

SyncroPatch 384PE HEK Nav1.5

Cardiac Channels

SyncroPatch 384PE CHO hERG

 

全自动膜片钳: Patchliner

Cardiac Channels

Patchliner HEK Nav1.5

Patchliner hERG temperature controlled measurements

 

hSC-CMs的非浸入式电阻与胞外场电位记录: CardioExcyte96

CE96 Cor4U Cardiomyocytes

Cardiac Channels

 

兴趣链接:

Charles River - EUREKA

 

CiPA官网:

CiPA - Homepage